PARA+LOS+GRUPOS+DEL+21T

AQUÍ DEBEN PONERSE LOS TRABAJOS DE TODOS LOS GRUPOS DEL 21T, UNO A CONTINUACIÓN DEL OTRO, TAL Y COMO VAYAN LLEGANDO.

NO HAY QUE OLVIDAR INDICAR A QUÉ GRUPO SE PERTENECE (POR EJEMPLO "TRABAJO DEL GRUPO 17 DEL 21T")

AQUÍ EMPIEZAN LOS TRABAJOS:

=**__GRIPE A__** **(J**ulio Sahuquillo - 21T) __**:**__ =

La gripe por el nuevo virus A (H1N1) (que empezó llamándose gripe porcina y "nueva gripe" y que ahora se le llama Gripe pandémica (H1N1) 2009) la produce un nuevo subtipo del virus de la gripe frente al que, precisamente por ser nuevo, no estamos inmunizados y hay muchas personas que estarán en riesgo de contraerlo. En contraste, muchas personas tienen inmunidad frente a los virus de la gripe estacional (la gripe que se presenta fundamentalmente en invierno todos los años) por lo que la población susceptible de infectarse es menor. El contagio, al ser también un virus de la gripe, es como el de la gripe estacional: se transmite de persona a persona, principalmente por el aire, en las gotitas de saliva y secreciones nasales que se expulsan al toser, al hablar o al estornudar. Al estornudar, toser o hablar se emiten pequeñas gotitas de saliva, secreciones nasales que en aquellas personas que padezcan gripe, tendrán virus en su interior. Estas microgotas respiratorias pueden quedar en las manos, en las superficies o dispersas en el aire. Por tanto, el virus se puede transmitir también indirectamente por tocarse los ojos, la nariz o la boca después de haber tocado las microgotas o secreciones respiratorias procedentes de una persona infectada que han quedado en las manos o depositadas en superficies. El virus se puede transmitir desde 1 día antes de empezar con los síntomas hasta 7 días después. El virus de la gripe presenta una capacidad máxima de contagio los 3 primeros días desde que empiezan los síntomas pero se puede seguir transmitiendo hasta 7 días después por lo que se recomienda quedarse en casa para asegurarse de no transmitirlo a otras personas. Hasta el momento la enfermedad, es leve en la mayoría de los casos. Lo más frecuente es que la gripe evolucione favorablemente en 2- 4 días aunque se pueda continuar con tos una semana y sentir cansancio durante un par de semanas después del inicio de los síntomas. Reconocer esta enfermedad es fácil, porque se comporta como una gripe cualquiera. Piense en la posibilidad de haberla contraído si de forma repentina tuviera: En ocasiones también pueden aparecer náuseas y vómitos. En la mayoría de las ocasiones, la gripe podrá cuidarse en su domicilio. Hasta el momento la enfermedad es leve en la mayoría de los casos. Lo más frecuente es que la gripe evolucione favorablemente en 2-4 días aunque se pueda continuar con tos una semana y sentir cansancio durante las semanas siguientes al inicio de la enfermedad. Al igual que en la gripe estacional, esta gripe puede ser grave en algunos casos. Hasta ahora los grupos que parecen presentar mayor probabilidad de sufrir complicaciones son: Es posible que más adelante, con los datos del seguimiento de la pandemia, se identifiquen otros grupos de población con más probabilidad de desarrollar complicaciones. El nuevo virus de la gripe se trata como la gripe estacional, con medicamentos que alivien los síntomas: para bajar la fiebre, para la tos, los dolores musculares…
 * 1. Al menos uno de estos cuatro síntomas:
 * Fiebre superior a 38 ºC.
 * Malestar general.
 * Dolor de cabeza.
 * Dolores musculares.
 * 2. Y, además, al menos uno de estos tres síntomas:
 * Tos.
 * Dolor de garganta.
 * Dificultad para respirar.
 * Las personas de cualquier edad con:
 * Enfermedades del corazón (excepto hipertensión).
 * Enfermedades respiratorias crónicas.
 * Diabetes en tratamiento con fármacos.
 * Insuficiencia renal moderada-grave.
 * Enfermedades de la sangre como hemoglobinopatías o anemias si son moderadas o graves.
 * Personas sin bazo.
 * Enfermedades hepáticas crónicas avanzadas.
 * Enfermedades neuromusculares graves.
 * Inmunosupresión (incluida la del VIH-SIDA o las producidas por fármacos que tienen que tomar personas transplantadas).
 * Obesidad mórbida (índice de masa corporal de 40 o más).
 * Los menores de 18 años que reciben tratamiento prolongado con ácido acetilsalicílico (aspirina).
 * Las embarazadas: En el embarazo el sistema inmune está disminuido de manera natural, por eso hay más posibilidad de tener gripe y desarrollar complicaciones.

=**__LA OVEJA DOLLY__** (Julio Sahuquillo - 21T) **__:__** =

La oveja Dolly ( 5 de julio de 1996 - 14 de febrero de 2003 ) fue el primer mamífero clonado a partir de una célula adulta. Sus creadores fueron los científicos del Instituto Roslin de Edimburgo ( Escocia ), Ian Wilmut y Keith Campbell. Su nacimiento no fue anunciado hasta siete meses después, el 23 de febrero de 1997. Dolly fue en realidad una oveja resultado de una transferencia nuclear desde una célula donante diferenciada a un óvulo no fecundado y enucleado (sin núcleo), implantado después en una hembra portadora. La célula de la que venía Dolly era una célula ya diferenciada o especializada, procedente de un tejido concreto (la glándula mamaria ) de un animal adulto, lo cual suponía una novedad, hasta ese momento se creía que sólo se podían obtener clones de una célula embrionaria, es decir no especializada. Dolly fue cruzada con un machopara producir seis crias en total. En el otoño de 2001, a los cinco años, Dolly desarrolla artritis comenzando a caminar dolorosamente, siendo tratada exitosamente con drogas antinflamatorias. El 14 de febrero de 2003 (a sus 7 años), Dolly fue sacrificada debido a una enfermedad progresiva pulmonar. Nn animal de la raza de Dolly tiene una expectativa de vida de cerca de 11 a 12 años, pero Dolly vivió solo seis años. La necropsia mostró que tenía una forma de cáncer de pulmón que es una enfermedad común de ovejas. Los técnicos de Roslin no han podido certificar que haya conexión entre esa muerte prematura y el ser clon, pues otras ovejas de la misma manada sufrieron y murieron de la misma enfermedad. Los restos disecados de Dolly son exhibidos en el Museo Real de Escocia.



=Clonación de la oveja Dolly (José Adrián 21T)= De las glándulas mamarias de una oveja los científicos extrajeron una célula sómatica a la cual le quitaron su núcleo, después, a otra oveja, le extrajeron un ovocito al cual le eliminaron su núcleo por microinyecciones introdujeron el núcleo de la célula somática en el ovocito enucleado. Con impulsos eléctricos se activó al ovocito para que comenzara su división, tal y como lo hacen los óvulos fertilizados en un proceso natural de reproducción. Al sexto día, ya se habrá formado un embrión, el cual fue implantado en el útero de una tercera oveja, tras un periodo normal de gestación, nació Dolly: una oveja exactamente igual a su madre genética. Entonces, Dolly es hija de tres madres; la 1ª madre es la donante del núcleo (la cual aporta la mayor información genética), la 2ª madre es la donante del ovocito (también aporta ADN mitocondrial y el citoplasma) y la 3ª madre o madre alquiler (que no aporta nada genéticamente). Las alteraciones del patrimonio genético en animales plantean problemas éticos. Entre las consecuencias que se han barajado para considerar ilícita la clonación es el factor medioambiental. A la larga supondría un detrimento de la variabilidad genética y de adaptación de las especies. Debemos evitar el abuso de la naturaleza, protegerla de los efectos de una manipulación irracional e injustificada por parte del hombre. Algunos investigadores consideran que el uso y manipulación del genoma de animales y vegetales puede ser uno de los principales instrumentos para acabar con el hambre del mundo o aportar excelentes fábricas vivas de sustancias químicas muy valiosas para el hombre. Como principio ético debemos decir que estas alteraciones deben estar orientadas al servicio del hombre o la naturaleza de forma directa o indirecta, y como consecuencia el investigador no puede actuar con la intención de dañar con la manipulación del genoma, ni al propio animal ni a los seres humanos. Con la finalidad de evitar que esto suceda, el Grupo de Asesores sobre las Implicaciones Éticas de la Biotecnología de la Comisión Europea (GAIEB) dictaminó en Mayo de 1997, a petición de la Comisión Europea, lo siguiente: · La clonación de animales de cría o de animales de laboratorio sólo es éticamente aceptable si se lleva a cabo con estricta consideración del bienestar de los animales, bajo la supervisión de organismos de control. · Los requisitos éticos necesarios son: · Evitar o minimizar el sufrimiento de los animales. · Sustituir en lo posible la utilización de animales en investigación por otras opciones. · Debe prestarse atención a la necesidad de preservar la diversidad genética de las cabañas de animales. · En lo referente a los humanos: · Debería prohibirse cualquier intento de producir un individuo humano genéticamente idéntico mediante sustitución nuclear a partir de células de un niño o adulto (clonación reproductiva) · Se descarta cualquier intento de crear embriones genéticamente idénticos en ensayos clínicos en técnicas de reproducción asistida, ya sea mediante la división del embrión, ya mediante transferencia nuclear a partir de un embrión existente. · La clonación múltiple es inaceptable. · La investigación sobre sustitución nuclear debería tener como objetivo arrojar luz sobre la causa de una enfermedad humana o contribuir a aliviar un sufrimiento. · La Comunidad Europea debería expresar con claridad su condena de clonación reproductiva humana. La finalidad diagnóstica o farmacológica con intención de luchar contra la enfermedad justifica la aplicación de la ingeniería genética y en concreto la clonación sobre animales. El respeto del ecosistema y la biodiversidad representa el horizonte ético que debe guiar estas acciones de intervención genética, no abusando de la naturaleza, sino desentrañándola sin destruir sus riquezas. Por lo tanto, guardando las debidas precauciones de seguridad y teniendo como fin el beneficio del hombre, las aplicaciones de esta nueva técnica en la agricultura, ganadería y en la farmacología parecen totalmente lícitas. Es poco frecuente, aunque no imposible, que una oveja de cinco años y medio, la edad de 'Dolly', desarrolle artritis. La cuestión ahora es saber si el proceso de clonación ha provocado esta enfermedad en 'Dolly' y, de forma más general, si la clonación incrementa el riesgo de crear animales enfermos. De ser así, ésto supondría un serio obstáculo para la futura viabilidad del uso de técnicas de clonación para desarrollar nuevos tratamientos para curar determinadas enfermedades, ya que aunque varias compañías que han realizado experimentos en este campo han asegurado que sus animales están perfectamente sanos, aún no hay datos independientes que hablen de la salud a largo plazo de los animales clonados. Además, hay evidencias, aunque pocas, de animales que han nacido con sobrepeso, malformaciones o daños en sus sistemas inmunológicos. Actualmente hay cientos de vacas, ovejas, cabras y cerdos clonados, y se espera que en el futuro haya muchos más.

= = =__**CROMOSOMA 13**__ (GRUPO 4 - 21T) __**:**__ =

El Cromosoma 13 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee normalmente dos copias de este cromosoma. El cromosoma 13 se compone de alrededor de 113 millones de pares de bases, que representan entre el 3,5 y el 4% de la cantidad total de ADN de la célula.

**Genes:**
El número estimado de genes que alberga el cromosoma 13 es de entre 300 y 700. Algunos de ellos son:
 * ATP7B: ATPasa, transporte de Cu++, polipéptido beta (enfermedad de Wilson)
 * BRCA2: cáncer de mama 2, temprano
 * EDNRB : receptor de endotelina tipo B
 * GJB2 : proteína de unión gap, beta 2, 26kDa (conexina 26)
 * GJB6 : proteína de unión gap, beta 6 (conexina 30)
 * PCCA : propionil-Coenzima A carboxilasa, polipéptido alfa
 * RB1 : retinoblastoma 1 (incluido osteosarcoma)
 * FLT1 : tirosín-quinasa Fms-relacionada 1 (receptor de VEGF 1)

Enfermedades y desórdenes:
Los siguientes trastornos están relacionados con genes situados en el cromosoma 13: Los siguientes trastornos están relacionados con cambios en la estructura o el número de copias del cromosoma 13:
 * Cáncer de vejiga
 * Cáncer de mama
 * Sordera no sindrómica
 * Acidemia propiónica
 * Retinoblastoma
 * Síndrome de Waardenburg
 * Enfermedad de Wilson
 * Síndrome de Patau
 * Retinoblastoma: Un pequeño porcentaje de los casos de retinoblastoma están causados por deleciones en la región del cromosoma 13 (13q14) que contiene el gen RB1.
 * Trisomía 13 : La trisomía 13 ocurre cuando las células poseen tres copias del cromosoma 13. Puede ocurrir también que algunas células del cuerpo presenten la trisomía 13 pero otras no, dándose entonces trisomía 13 //en mosaico//.
 * Monosomía parcial 13q : es un raro trastorno que ocurre cuando un fragmento del brazo largo (q) del cromosoma 13 se pierde, causando trastornos entre los que destacan malformaciones óseas y retrasos físico y mental.





= =

__**GRIPE A** **BORJA PILES NAVARRO 21-T**__ La Gripe A (H1N1) de 2009 es una pandemia causada por una variante influencia virus A de origen porcino (subtipo H1N1). Este tipo de infección es una variante de dos cepas porcinas y una humana que sufrió una mutación y comenzó a contagiarse de persona en persona. El virus se puede transmitir desde 1 día antes de empezar con los síntomas, hasta 7 días después. __SÍNTOMAS__ En ocasiones también pueden aparecer náuseas y vómitos. __TRATAMIENTO__ 1- Evitar el uso de medicamentos que contengan ácido acetilsalicílico, como aspirinas. 2- Controlar la fiebre con medios físicos o paracetamol. 3- Acudir al centro de salud más cercano en caso de fiebre alta, debilidad generalizada, dificultad al respirar, tos seca persistente y dolores musculares.
 * Fiebre superior a 38 ºC.
 * Malestar general.
 * Dolor de cabeza.
 * Dolores musculares.
 * Tos.
 * Dolor de garganta.
 * Dificultad para respirar.

__MEDIDAS DE PREVENCIÓN__ - Lavarse las [|manos] con frecuencia. - Taparse la boca y nariz al estornudar o toser. - Evitar tocarse la boca y la nariz. - Reducir la estancia en lugares públicos. - Conservar hábitos saludables: descansar bien, alimentarse correctamente y mantener una actividad física regular. - Evitar los besos y contacto muy cercano, así como compartir vasos, cubiertos y otros objetos que hayan podido estar en contacto con saliva o secreciones.

** Gripe A (H1N1) (José Adrián Alacreu Moreno 21T) **

¿Qué es la gripe?
La gripe es una enfermedad que afecta desde la antigüedad a las personas y a otras especies animales (aves, cerdos...) y que causa epidemias cada año, principalmente durante los meses de invierno. Esta enfermedad la producen distintos tipos de virus que además pueden combinarse entre ellos dando lugar a una nueva gripe.

La gripe es muy contagiosa ya que se transmite fácilmente de una persona a otra a través de las gotitas de saliva o secreciones que expulsamos al hablar, toser o estornudar.

Síntomas
Reconocer esta enfermedad es fácil, porque se comporta como una gripe cualquiera. Piense en la posibilidad de haberla contraído si de forma repentina tuviera: En ocasiones también pueden aparecer náuseas y vómitos.
 * 1. Al menos uno de estos cuatro síntomas:
 * Fiebre superior a 38 º C.
 * Malestar general.
 * Dolor de cabeza.
 * Dolores musculares.
 * 2. Y, además, al menos uno de estos tres síntomas:
 * Tos.
 * Dolor de garganta.
 * Dificultad para respirar.

Necesitas informarte
Cada cierto tiempo los virus pueden cambiar a tipos muy diferentes de los que existían en los años anteriores y frente a los que, por ser nuevos, no tenemos defensas por lo que se contagia mucha más gente de lo habitual. Todo el mundo puede contagiarse.

A lo largo de la historia se han producido varias pandemias de gripe, por ejemplo la de 1918, conocida como gripe española. Esta pandemia produjo muchas muertes ya que no se disponía de los sistemas de salud con los que ahora contamos y además tenía una alta virulencia.

La pandemia actual está causada por un nuevo subtipo del virus de la gripe A (H1N1), y hasta ahora tiene un carácter leve, si bien esto podría cambiar a lo largo de los meses.

Gripe estacional
La gripe estacional es la que se presenta cada año durante los meses de invierno. Todos los años muere gente a causa de las complicaciones que se producen por ella y por eso se recomienda que se vacunen las personas que tienen mas probabilidad de sufrir complicaciones.

Este año también se espera que haya gripe estacional. Muchas personas están ya protegidas por haber generado defensas en años anteriores. No obstante, como cada año, se ha desarrollado una campaña de vacunación dirigida a los grupos de población habituales.

Aunque la vacuna de la gripe estacional no protege contra el nuevo virus de la gripe A (H1N1), se recomienda unánimemente que todas las personas pertenecientes a los grupos de riesgo habituales se vacunen, como hacen cada año.

Cabe la posibilidad de que ambas gripes puedan coincidir en el tiempo.

Los antivirales y la vacuna
Los medicamentos que se están empleando para tratar la gripe en la forma que establecen los protocolos clínicos se llaman ** antivirales **.

Hay dos medicamentos: oseltamivir (cuyo nombre comercial es Tamiflu) y zanamivir (con el nombre comercial de Relenza). Ninguno de estos medicamentos cura. Actúan disminuyendo la duración de la enfermedad en aproximadamente un día y la posibilidad de complicaciones. Por todo ello, actualmente sólo están indicados en personas con gripe que requieran hospitalización o aquellas que, hasta el momento, presentan una mayor probabilidad de sufrir complicaciones.

En estas personas se considera que, ante el diagnóstico de gripe, el beneficio de la administración de estos fármacos supera el riesgo de los posibles efectos adversos que presenta cualquier medicamento.

Como todos los medicamentos, Tamiflu y Relenza, tienen efectos secundarios y contraindicaciones, por tanto, debe ser un médico el que decida cuando hay que tomarlos. Los Grupos de Expertos reevalúan, de manera continuada, los protocolos y estas indicaciones de tratamiento.

En nuestro país la vacunación es voluntaria, incluso en los grupos en los que ésta se recomienda de forma prioritaria, tal y como ha ocurrido en todas las campañas de vacunación que se han llevado a cabo.
 * Mujeres embarazadas
 * Trabajadores socio-sanitarios
 * Todos los trabajadores de los centros sanitarios, tanto de atención primaria como hospitalaria, pública y privada.
 * Personal empleado en residencias de la tercera edad y en centros de atención a enfermos crónicos que tengan contacto continúo con personas vulnerables.
 * Personas que trabajan en servicios públicos esenciales
 * Fuerzas y cuerpos de seguridad del Estado, con dependencia nacional, autonómica o local.
 * Bomberos.
 * Servicios de protección civil.
 * Personas que trabajan en los teléfonos de los servicios de emergencias sanitarias.
 * Trabajadores de instituciones penitenciarias y de otros centros de internamiento por resolución judicial.
 * Personas mayores de 6 meses de edad que, por presentar una condición clínica especial, tienen un mayor riesgo de complicaciones derivadas de la infección por el virus pandémico (H1N1) 2009. Estas condiciones clínicas son:
 * Enfermedades cardiovasculares crónicas (excluyendo la hipertensión).
 * Enfermedades respiratorias crónicas (incluyendo displasia bronco-pulmonar, fibrosis quística y asma moderada-grave persistente).
 * Diabetes mellitus tipo I y tipo II con tratamiento farmacológico.
 * Insuficiencia renal moderada-grave.
 * Hemoglobinopatías y anemias moderadas-graves.
 * Falta de bazo.
 * Enfermedad hepática crónica avanzada.
 * Enfermedades neuromusculares graves.
 * Pacientes con inmunosupresión (incluyendo la originada por infección por VIH, o por fármacos, o en los receptores de trasplantes).
 * Obesidad mórbida (índice de masa corporal igual o superior a 40).
 * Personas menores de 18 años, que reciben tratamiento prolongado con ácido acetilsalicílico, por la posibilidad de desarrollar un síndrome de Reye.

La vacuna no siempre evita la enfermedad, pero da cierta protección frente a ella reduciendo el riesgo de complicaciones.

CROMOSOMA 19 Roberto, María y Francisco

El **cromosoma 19** es uno de los 23 pares de [|cromosomas] del [|género] [|humano]. La población normalmente tiene dos copias de este cromosoma. El cromosoma 19 soporta más de 63 millones de [|pares de bases] (el material bioquímico de construcción del [|ADN] ) y representa entre 2 y 2,5 % del ADN total en la [|célula]. La identificación de [|genes] en cada cromosoma es un área activa de los estudios genéticos. Como los investigadores usan diferentes aproximaciones para predecir el número de genes de cada cromosoma, su número estimado varía. El cromosoma 19 contiene entre 1.300 y 1.700 genes. Los siguientes son algunos de los genes localizados en el cromosoma 19: Las [|enfermedades] siguientes son algunas de las relacionadas con genes del cromosoma 19:
 * [|APOE] : Apolipoproteína E
 * [|BCKDHA] : cadena con brazos ácido keto dehidrogenasa E1, alfa polipéptido (enfermedad urinaria del jarabe de arce)
 * [|DMPK] : proteína kinasa [|distrofia miotónica de Steinert]
 * [|GCDH] : glutaril-coenzima A dehidrogenasa
 * [|HAMP] : hepcidina péptido antimicrobiano
 * [|MCPH2] : microcefalia, autosoma primario recesivo 2
 * [|NOTCH3] : Notch homólogo 3 (//[|Drosophila]//)
 * [|PRX] : periaxina
 * [|PSA] : antígeno prostático específico
 * [|SLC5A5] : carrier soluto familia 5 (ioduro de sodio symporter), miembro 5
 * [|STK11] : serina/treonina kinasa 11 (síndrome de Peutz-Jeghers)
 * [|EYCL1] : COLOR OJO 1; COLOR OJO, VERDE/AZUL; GRIS. Locus de mapa de genes 19p13.1-q13.11 [|[1]]
 * [|HCL1] : COLOR PELO 1; COLOR PELO CASTAÑO; BRHC. Locus de mapa de genes 19p13.1-q13.11 [|[]
 * [|enfermedad de Alzheimer]
 * [|CADASIL]
 * [|miopatía centronuclear] forma dominate autosomática
 * [|enfermedad de Charcot-Marie-Tooth]
 * [|hipotiroidismo congénito]
 * [|acidemia glutámica tipo 1]
 * [|Hemocromatosis]
 * [|enfermedad urinaria del jarabe de arce]
 * [|Distrofia miotónica]
 * [|miopatía centronuclear] forma dominante autosomática
 * [|síndrome de Peutz-Jeghers]
 * [|ataxia espinocerebelar tipo 6]

CROMOSOMA 4 (Grupo 5)

Las siguientes son algunas de las enfermedades relacionadas con genes localizados en el cromosoma 4 § [|acondroplasia] § [|Cáncer de vejiga] § [|Crouzonodermoskeletal syndrome] § [|Leucemia linfática crónica] § [|Síndrome de Ellis-van Creveld] § [|Fibrodisplasia sificante progresiva] § [|Hemofilia C] § [|Enfermedad de Huntington] § [|Síndrome hemolítico urémico]
 * El **Cromosoma 4** es uno de los 23 pares de [|cromosomas] humanos. Se tienen normalmente dos copias de este cromosoma. El cromosoma 4 tiene más de 186 millones de [|pares de bases] (el material que compone el [|ADN] y representa entre el 6 y el 6,5 por ciento del total del ADN en la [|célula] ). El cromosoma 4 contiene entre 700 y 1.100 [|genes].


 * En este cromosoma se encuentran los genes capaces de intervenir en la formación de la dentina de los dientes, de sintetizar el enzima alcohol deshidrogenasa (una de cuyas funciones es degradar el alcohol que se ingiere) y finalmente, de controlar el crecimiento y constitución del pelo, además también puede determinar el color rojo de este.**

**DIENTES La dieta omnívora del ser humano se refleja en la dentadura, preparada para triturar gran cantidad de alimentos.**
 * Cada diente tiene una corona (parte visible de la boca, recubierta por el esmalte) y una raíz (hundida en los huesos maxilares).**

El alcohol comienza a absorberse a los 10 minutos de su ingestión y alcanza su concentración máxima entre los 30 y 60 minutos después. Una quinta parte de este se absorbe en el estómago y el resto en el intestino delgado. La sangre lo distribuye por los tejidos del organismo. La eliminación comienza inmediatamente después de la absorción, pero tarda varias horas en desaparecer. Casi todo este alcohol va a parar al hígado, aunque una parte de elimina a través del riñón, respiración y sudor.**
 * ALCOHOL

**PELOS**
 * En el cuero cabelludo hay unos 100.000 folículos pilosos, en los cuales se forma el pelo, cada uno de estos pelos crece un milímetro cada tres días. Tienen una actividad diferenciada en tres fases: crecimiento, inactividad y recesión.**