PARA+LOS+GRUPOS+DEL+21B

AQUI DEBEN PONERSE LOS TRABAJOS, ETC. DE TODOS LOS GRUPOS DEL 21B.

DEBE INDICARSE SIEMPRE DE QUÉ GRUPO SE TRATA (POR EJEMPLO **GRUPO 15 DEL 21B**)

21B grupo 5

Cromosoma Y Introducción (Silvia) Aunque la pareja de cromosomas sexuales humanos fue inicialmente similar, como el resto de las parejas, la evolución del cromosoma Y ha seguido un camino diferente al X, perdiendo una gran cantidad de material genético y especializándose en la determinación de la sexualidad humana. La presencia del cromosoma Y en un embrión humano marca la masculinidad, mientras que su ausencia permite el desarrollo de la feminidad. Diversas alteraciones genéticas en este cromosoma están relacionadas con problemas de fertilidad y con patologías anatómicas en los órganos sexuales. Dentro del cromosoma Y, el gen SRY es el que determina el sexo masculino. Luego, la testosterona y otras sustancias sintetizadas en los testículos toman las riendas de la configuración de a masculinidad que se va imponiendo a la feminidad. Funciones del cromosoma Y (Irene) Este cromosoma es el que determina: - Determina el sexo masculino. - Regulación de genes. - Producción de proteínas implicadas en el crecimiento y división celular. - Control de crecimiento. - Producción de espermatozoides. - Desarrollo testicular. - Formación del esmalte de los dientes. - Unión de células nerviosas. - Producción de proteína específica de testículos. - Proteína transportadora de membrana. Ganador (Silvia) Una eyaculación humana normal contiene unos 400 millones de espermatozoides, pero este número puede variar notablemente Sólo uno de los muchos millones de espermatozoides presentes en la escena del acto reproductor conseguirá su objetivo: fecundar el óvulo. El semen que es eyaculado durante el acto sexual masculino incluye los líquidos y los espermatozoides del conducto deferente, las glándulas mucosas. Aunque los espermatozoides pueden vivir varias semanas en las vías genitales masculinas, una vez eyaculados viven como mucho 48 horas a la temperatura corporal. En casi la mitad de las parejas afectadas por esterilidad, el problema reside total o parcialmente en el varón. Los genes de la región NRY (región no recombinante del cromosoma Y) son activos sólo en los testículos y probablemente participan en la fecundidad del varón. Se ha comprobado que las pérdidas de material genético en las regiones AZF (por factor de azoospermia) del cromosoma Y provocan esterilidad Diformismo (Irene) El par de cromosomas sexuales es el único de las 23 parejas que poseen las células humanas, cuyos miembros son diferentes, y de ahí surgen las características diferenciales entre varones y mujeres El sexo humano está determinado por el cromosoma Y; en su ausencia, se modela la feminidad en el desarrollo embrionario. Los huesos reflejan diferencias esqueléticas entre el sexo femenino y masculino. Por ejemplo, la pelvis femenina muestra adaptaciones relacionadas con la posibilidad de embarazo y parto, como una mayor abertura central. Los cráneos femeninos son más estrechos, de contornos más redondeados y tienen una mandíbula proporcionalmente más pequeña. Los masculinos muestran una mayor prominencia de las cejas y una frente mas inclinada; también los dientes y el paladar son más grandes. Trastornos asociados y curiosidades. Síndrome de XYY: El síndrome de XYY es una enfermedad cromosómica rara que afecta a varones.Está causado por la presencia de un cromosoma Y adicional. Los varones normalmente tienen un cromosoma X y un cromosoma Y. Sin embargo,los individuos con este síndrome tienen un cromosoma X y dos cromosomas Y. Los individuos afectados son generalmente muy altos y delgados, la mayoría presentan un acne severo durante la adolescencia. Pueden asociar también, problemas antisociales o de comportamiento o tener una inteligencia inferior a la media. Gen recesivo ligado al sexo En el caso de los caracteres recesivos, se necesita la presencia de un gen anormal en el cromosoma X de cada uno de los padres para causar la enfermedad en la mujer, dado que ésta tiene dos cromosomas X. En los hombres, sólo hay un cromosoma X y no protege al hombre. Por lo tanto, los genes recesivos del cromosoma X del hombre serán expresados. Esto puede observarse en enfermedades como la hemofilia y la distrofia muscular). La hemofilia es una enfermedad genética ligada al cromosoma X que consiste en la dificultad de la sangre para coagularse adecuadamente. La distrofia muscular compone un conjunto de enfermedades que afectan el tejido muscular generando debilidad y pérdida de músculo, la distribución de los músculos afectados y la severidad de la enfermedad son variables. La mayoría tiene origen genético.

21 B grupo 1