21B+grupo+7

=Cromosoma 4=

El **Cromosoma 4** es uno de los 23 pares de cromosomas humanos. Se tienen normalmente dos copias de este cromosoma. El cromosoma 4 tiene más de 186 millones de pares de bases, el material que compone el ADN y representa entre el 6 y el 6,5 por ciento del total del ADN en la célula. El cromosoma 4 contiene entre 700 y 1.100 genes.

Alguna de las anomalias o enfermedades que puede provocar este cromosoma son :


 * 1) Acondroplasia
 * 2) Leucemia linfática crónica
 * 3) Enfermedad de Huntington


 * __Acondroplasia :__** es un transtorno genético que se presenta en 1 de cada 25.000 niños nacidos vivos. Se trata de un trastorno del crecimiento óseo ; de hecho, el nombre de la enfermedad proviene de 3 vocablos griegos (//**a**// = sin; //**chondro**// = cartílago ; //**plasia**// = crecimiento o desarrollo), es decir, //sin crecimiento normal del cartílago//. Es el tipo más frecuente de enanismo que existe, caracterizado por un acortamiento de los huesos largos y mantenimiento de la longitud de la columna vertebral, lo que da un aspecto un tanto desarmónico: macrocefalia, piernas y brazos cortos y un tamaño normal del tronco , entre otras desirregularidades fenotopicas.
 * __Leucemia Linfática Crónica:__** l a ** leucemia linfática crónica, leucemia linfoide crónica, **es una enfermedad , un tipo de leucemia o cáncer de sangre que afecta a los glóbulos blancos o leucocitos. En este cáncer los linfocitos -un tipo de glóbulos blancos-, maduros pero incapaces de cumplir su función inmunológica , prolongan su vida anormalmente al disminuir su muerte programada (apoptosis) . Es la leucemia más frecuente, afecta a adultos y su incidencia es mayor a edades avanzadas, siendo más frecuente en hombres . Algunos de sus sintomas pueden ser :
 * Fiebre
 * Fatiga
 * Infecciones Recurrentes
 * Hematomas Anormales


 * __Enfermedad de Huntington:__ es una enfermedad neurodegenerativa hereditaria (se desencadena por una mutación genética) que destruye paulatinamente unas regiones específicas del cerebro llamadas ganglios (núcleos) basales . Conduce inevitablemente a la muerte. S e presenta en una forma autosómica dominante, lo cual significa que cualquier niño en una familia en la cual uno de los progenitores esté afectado, tiene un 50% de probabilidad de heredar la mutación que causa laenfermedad.Se ** presenta ** ** normalmente entre los 30 y los 50 años de edad** . La enfermedad produce alteración cognoscitiva, psiquiátrica y motora, de progresión muy lenta, durante un periodo de 15 a 20 años.

21 B Grupo 7 ( Carmen Ramos, Adrian Gonzalez , Jose Javier Valles y Diego Rozalén) ** **    **